化妆品经营企业日常监督检查工作指南(8篇)

篇一：化妆品经营企业日常监督检查工作指南

　　

　　化妆品经营企业日常监督现场检查工作指南

　　一、背景介绍

　　为了保障消费者的权益，加强对化妆品经营企业的监督管理工作，制定本指南，明确日常监督现场检查工作的具体内容和方法，提高监督检查工作的效率和准确性。

　　二、检查对象和检查范围

　　1.检查对象

　　2.检查范围

　　（1）企业的经营许可证、卫生许可证等证照；

　　（2）化妆品生产、贮存、运输设施及仪器设备；

　　（3）原辅材料的采购和贮存管理；

　　（4）生产过程中的卫生控制；

　　（6）经销环节的销售记录和产品溯源。

　　三、检查准备

　　1.制定检查计划

　　根据化妆品经营企业的经营规模和风险等级，制定检查计划，明确检查目标和方法。

　　2.调查取证

　　了解企业的经营情况和存在的问题，收集关于企业的线索和举报材料，为后续现场检查提供参考。

　　3.准备检查工具和器材

　　四、现场检查流程

　　1.登记和准备

　　到达现场后，与企业负责人进行登记和沟通，明确本次检查的目的和方法，并说明检查的权益和义务。

　　2.检查证照

　　检查企业的经营许可证、卫生许可证等证照，核实证照的有效期和相关信息。

　　3.检查设施和设备

　　检查化妆品的生产、贮存、运输设施和仪器设备，确保其符合相关安全卫生标准。

　　4.检查原辅材料管理

　　5.检查生产过程

　　检查企业的生产工艺流程、卫生控制和消毒措施等，确保产品的质量和卫生安全。

　　7.检查销售记录和溯源

　　检查企业的销售记录、销售区域和经销情况，核实产品的溯源信息和销售凭证。

　　五、记录和报告

　　1.记录检查过程

　　在现场检查过程中，详细记录检查的每个环节、情况和发现的问题，确保记录准确、全面。

　　2.编写检查报告

　　根据检查记录和发现的问题，编写检查报告，明确问题的性质、程度和整改要求，并提出整改期限。

　　3.发送检查报告

　　将检查报告发送给企业负责人，要求其对问题进行整改，并通知企业所在地的监管部门进行后续跟踪检查。

　　六、问题整改和复查

　　1.问题整改

　　企业负责人接到检查报告后，应立即制定整改方案，对存在的问题进行整改，并在规定期限内完成整改。

　　2.复查

　　在整改期限届满后，相关监管部门进行复查，核实问题是否得到了解决，并确保整改措施的有效性。

　　七、结束与总结

　　1.检查记录归档

　　将检查记录和报告归档，备案并随时提供给上级主管部门和有关方面查阅和审查。

　　2.总结经验和教训

　　从本次检查中总结经验和教训，优化日常监督现场检查工作，提高整个监督管理工作的效率和质量。

　　以上是化妆品经营企业日常监督现场检查工作指南的一些建议，希望能对相关人员有所帮助。

篇二：化妆品经营企业日常监督检查工作指南

　　

　　附件：

　　江苏省保健食品化妆品生产经营企业

　　日常监督现场检查工作细则

　　（试行）

　　被检查单位(人)：

　　检查地址：

　　法定代表人（负责人）：

　　联系人：

　　联系电话：

　　检查人：

　　记录人：

　　监督检查类别：

　　检查时间：

　　年

　　月

　　日

　　时

　　分至

　　时

　　分

　　我们是

　　的执法人员

　　、执法证件是：。我们依法就

　　有关问题，进行现场检查，请予配合。

　　现场检查笔录：

　　注：本文书一式二联，注：该文书为相关执法文书的续页。

　　附录4：

　　江苏省保健食品生产企业日常监督现场检查记录表

　　生产企业名称：

　　地址：

　　生产许可证号：

　　换/发证日期：

　　法人代表：

　　联系电话：

　　联系人：

　　手机：

　　一、许可事项和标签标识

　　序号

　　123结果判定

　　检查内容

　　《保健食品生产许可证》

　　《保健食品批准证书》

　　标签、说明书

　　检查方式

　　查阅《保健食品生产许可证》

　　抽样和查阅《保健食品批准证书》

　　抽样

　　审查要点

　　合格

　　√

　　不合格

　　×

　　不适用

　　＊

　　要求企业提供《保健食品生产许可证》原件，参照《营业执照》，核查实际企业名称、法定代表人、许可范围、注册地、生产地、许可期限等是否与批准的一致。

　　要求企业提供所查品种的《保健食品批准证书》，核查与实际是否一致，批件是否过

　　期。

　　（1）从成品库或留样室抽取样品，逐个核对产品的说明书及标签信息是否与《保健食品批准证书》核准的内容一致。

　　（2）标签标识内容是否符合《保健食品标识规定》，标签标识使用是否符合规定。

　　4厂房、设施设备

　　查阅设计图纸和设备设施清单；

　　现场检查

　　根据企业提供的厂房设计图纸、设备设施清单，现场核对厂房车间、设施是否有擅自改建或扩建行为，是否与审批一致。

　　二、人员

　　人员变动情况

　　询问；

　　查阅人员档案

　　（1）询问企业生产负责人、质量负责人、质检人员等主要人员是否发生过变动，记录姓名。

　　（2）查看人员档案，是否有生产负责人和质量负责人任命书或劳动用工合同，人员资质是否符合要求。

　　（1）

　　查看人员培训档案，看从业人员是否经过上岗培训，尤其对新录用人员是否及时进行了上岗培训。

　　（2）查看质检人员是否有职工登记表及学历证书或资质证书，必要时现场提问相关技术问题。

　　（3）查看采购人员是否经过相关培训，有本岗工作经验，必要时现场提问相关技术问题。

　　现场随机抽查企业内一定比例从业人员，看其是否有有效的健康体检证明。

　　（1）检查原料库存放的原料种类、原料用途：库房内是否有非申报成分的物质，如果发现存放有与所生产的保健食品品种无关的原料，要求企业说明其用途。

　　（2）检查原料储存环境是否符合要求：是否保持仓库内通风、干燥；是否有防蝇、防尘、防鼠设施；温湿度是否符合要求；应当阴凉保存的原料是否在阴凉库。

　　（3）检查原料是否按待检、合格和不合格分区管理，是否隔墙离地存放，合格备用的原料是否按不同批次分开存放。

　　（4）检查是否设置有原料标识卡，卡上内容至少包含名称、批号（编号）、出入库记录（进货时无批号的原料，企业应当自行编号，以便质量追溯）。

　　（5）对原料库台账、标识卡及原料进行核对，检查是否做到账、物、卡一致。

　　（6）抽查若干原料，记录名称、供货商和批号（编号）,进一步追溯原料购进情况。

　　23原料购进记录和供应商档案

　　原料出入库记录

　　查阅原料的购进记录和供应商资质

　　查阅原料出入库记要求企业提供原料的购进记录和供应商资质，查看原料供应商档案建立情况，看其资质是否有效。必要时可要求企业提供财务账本，核对企业所进原料是否属实。

　　（1）检查原料出入库记录，看记录内容是否完整和真实，记录应当包括品名、规格、2人员培训

　　询问；

　　查阅人员培训档案

　　3人员健康

　　查阅人员健康档案

　　三、原料

　　1原料库

　　现场检查，查阅原料库台账、原料称量记录

　　录、生产记录

　　原料批号或编号、出入库数量、出入库时间、库存量、责任人。

　　（2）比对出入库记录和生产记录，看原料领取量、批次与批生产记录中记录的使用量、批次是否一致。

　　（1）

　　对照企业标准规定的原料要求，要求企业提供所抽批次原料的原料检验报告。核对原料检测引用的标准是否齐全、有效；检测项目是否符合引用标准的规定。（植物类原料检验引用了《中国药典》标准，查看原料检验是否按药典规定检验了所有项目）

　　（2）

　　检查检验报告内容是否齐全、完整，是否有质检人员和质检负责人的签字。

　　（3）企业需委托检验的项目，是否能提供相应的委托检验报告。

　　4原料质量（原料的品种、来源、规格、质量应与批准的配方及产品企业标准相一致）

　　查阅企业标准、原料检验报告（可与批生产记录检查结合进行）

　　四、生产过程

　　1工艺规程

　　查阅产品的工艺规程文件

　　要求企业提供所抽产品的工艺规程文件，检查工艺规程是否包括配方、工艺流程、加工过程的主要技术条件及关键工序的质量和卫生控制点、物料平衡的计算方法等内容。

　　（1）以所抽批次产品的批生产记录为追溯起点，检查批生产记录反映的生产过程是否完整，向前检查是否可追溯到所用原料的批次及原料检测报告，向后检查是否可追溯到成品出厂检验报告。

　　（2）查看投料记录是否有原料名称、批号(编号)、用量、原料检测报告单号，投料记录是否完整并经第二人复核。

　　（3）查看批生产记录中的原料及用量是否与批准证书和企业提供的配方一致。（植物提取物与原植物不能相互代替）

　　（4）查看批生产记录中的生产工艺与参数（尤其是主要技术条件及关键工序的质量和卫生控制点）是否与企业提供的工艺规程一致。

　　（5）查看是否有物料平衡记录，复核物料平衡记录的计算方法是否正确、结果是否准确；偏差是否按规定要求进行处理。

　　（6）批生产记录中原料名称是否规范（不得使用数字、字母、编码组合等代名称）。

　　（7）批生产记录是否包括了成品出厂检验报告。

　　（8）批生产记录中是否留存了包装和说明书。

　　（9）查看记录是否真实和完整，有无随意涂改现象。

　　2批生产记录

　　查阅批生产记录

　　（步骤：抽取样品，记录产品名称和批号，按批号追溯批生产记录。取样地点为成品库或留样室）

　　3水系统

　　现场检查水处理系统并查阅水质报告

　　查阅清场规程和记录；

　　现场检查

　　现场检查

　　（1）检查生产用水是否符合《生活饮用水卫生标准》（GB5749）的规定，是否具有水质报告。核对工艺规程，检查工艺用水是否达到工艺规程要求，是否具有水质报告。

　　（2）检查水处理系统运行是否正常，是否有记录。

　　（1）查阅有关清场的操作规程，检查批生产记录是否包括上一批次产品的生产清场记录。

　　（2）设备设施有无清洁状态标识。

　　（3）检查现场卫生状况，重点检查回风口、地漏等部位的清洁消毒是否符合要求。

　　（1）现场查看更衣、洗手、消毒等卫生设施是否齐全有效。

　　（2）现场查看操作人员的工作服、鞋、帽是否符合相应生产区的卫生及管理要求。

　　（1）查看生产时的空气净化系统是否正常运行，是否定期进行检测。压差计显示的数据是否符合规定。

　　（2）检查洁净厂房的温湿度记录是否按时记录，记录的数据是否符合生产工艺的要求，温湿度记录中是否记录了当温湿度超过标准时所采取的措施。

　　（3）检查洁净厂房内的空气净化设施、设备的维修记录，各设施设备的维修周期是否符合要求。

　　（4）检查空气净化设施、设备维修时采取的措施是否能够切实有效地保证不对保健食品的生产造成污染。

　　（1）现场查看原料前处理车间是否装备有必要的通风、除尘、降温设施，运行是否正常。

　　（2）现场查看提取完的提取物储存是符合要求，是否有标识。

　　（3）有前处理工艺的，在批记录里应当有记录。

　　（1）检查成品库是否地面平整，便于通风换气；是否有防鼠、防虫设施。

　　（2）检查成品是否离地、离墙存放。

　　（3）检查成品库的容量是否与生产能力相适应。

　　（4）检查成品库是否设有温湿度监测和调节装置。

　　（5）检查是否有温湿度定期检测记录。

　　检查出入库记录是否先进先出，记录的信息是否齐全（成品入库应当有存量记录，出货记录内容至少包括批号、出货时间、地点、对象、数量等）。

　　4清场情况

　　5生产操作人员的卫生

　　6空气净化系统

　　现场检查；

　　查阅空调的运行时间表和运行记录，空气净化设施、设备维修记录

　　7原料前处理

　　现场检查；

　　查阅批记录

　　五、成品储存

　　现场检查；

　　查阅温湿度记录

　　1成品库

　　2成品出入库记录

　　查阅出入库记录

　　3非常温下保存的保健食品贮运时的温度控制

　　品质管理组织机构运行情况

　　质量管理人员

　　（1）检查成品温控设备（如冷藏室）是否正常运行。

　　现场检查

　　（2）检查成品贮存和设备是否符合企业标准规定。

　　六、品质管理

　　12查阅品质管理机构文件；询问

　　查阅人员岗位职责；询问

　　查阅关键控制点监控记录

　　（1）查阅品质管理机构文件，是否直属企业负责人领导。

　　（2）询问品质管理机构是否现行有效，是否与实际情况相符。

　　（1）查阅各级质量管理人员岗位职责。

　　（2）询问质量检验、质量控制人员是否清楚自己的岗位职责。

　　（1）查看各产品是否有质量、卫生关键控制点计划（工艺文件）。

　　3加工过程的品质管理

　　（2）抽查各产品的质量、卫生关键控制点计划中的关键控制点1-3个，索取相应的监控记录3-5批，看是否有超出控制限的情况，如果有，是否进行了纠偏，品质管理部门是否有相关记录。

　　（1）现场查看是否有符合要求的微生物和理化检验室及相应的仪器设备；仪器设备是否与所生产产品种类相适应。

　　（2）查看成品检验记录及现场提问，以了解是否有能力检测产品企业标准中规定的出厂检验指标。

　　依据企业标准核查检验仪器和计量器具的配置情况，现场随机记下3-5个计量器具或检测仪器编号，查看是否有相应的检定报告。

　　（1）根据已备案的企业标准，检查所抽产品出厂检验所引用的标准是否齐全、有效。

　　（2）随机抽取2-3个批号的产品，查看是否按企业标准规定的出厂检验项目进行检验。

　　（3）查看所抽产品的型式检验报告项目是否齐全，按企业标准规定的检验周期是否在有效期内。

　　现场查看是否有专设的留样室和留样记录；是否按品种、批号分类存放，标识明确；留样数量是否符合标准要求。

　　检查企业是否按操作规程的要求，定期对生产环境进行检测，是否有检测记录或检测报告。

　　4检验室

　　现场检查；

　　询问

　　查阅检定报告；

　　现场检查

　　查阅出厂检验报告和型式检验报告。（可与批生产记录检查结合进行）

　　现场检查

　　查阅生产环境检测记录或检测报告

　　5仪器和计量器具的检定(校准)成品出厂检验和型式检验

　　留样情况

　　生产环境检测能力

　　67七、委托生产

　　委托生产协议

　　4批生产指令台账

　　批记录留存

　　生产过程

　　查看委托生产协议是否明确委托双方产品质量责任。(委托方负有向受托方提供经注册审批的产品配方、工艺流程、质量标准的义务；受托方应当对委托方提供的原辅料、查阅委托生产协议

　　包材的质量进行检验，并对标签、标识、说明书内容的合法性进行检查；保健食品批准证书持有者对产品质量负总责)1．检查有无批生产指令台账，批生产指令台账是否明确产品名称、规格、剂型、批查阅批生产指令台账

　　量，原料预算用量等内容。

　　2．检查批生产指令台账是否与批生产记录一起保存。

　　检查受托方是否留存批记录原件，委托方是否留存复印件。批记录至少包括批生产记查阅批记录

　　录、批包装记录和批检验记录。

　　1．检查从投料至生产出最小销售包装的全过程是否都在同一企业完成（前处理除外）。

　　查阅批生产记录

　　2．前处理（如提取工艺）若有二次委托的，查看是否有二次委托手续。（应当留存二次委托合同和前处理批生产记录）

　　查看产品包装、标签和说明书

　　检查产品最小销售包装、标签和说明书是否标注委托方和受托方双方的企业名称、地址和保健食品生产企业卫生许可证号。

　　5标签和说明书

　　检

　　查

　　情

　　况

　　检查组成员：

　　被检查单位负责人签字：

　　日期：

　　年

　　月

　　日

　　（盖章）

　　日期：

　　年

　　月

　　日

　　注：以上内容可根据工作需要修改。

　　附录5：

　　江苏省保健食品经营企业日常监管现场检查记录表

　　经营企业名称：

　　地

　　址：

　　企业负责人：

　　联系电话：

　　法人代表：

　　手机及传真：

　　序号

　　检查内容

　　检查方式

　　审查要点

　　检查结果

　　符合划√；不符合划×

　　1保健食品管理制度及其落实情况

　　查阅文件

　　现场检查

　　（1）检查是否有以下相应制度：索证索票制度、卫生管理各项制度：

　　制度、进货检查验收制度、储存制度、出库制度（无库房可健全

　　□

　　不健全□

　　不查）、不合格产品处理制度

　　、培训制度。

　　（2）检查企业制度的落实情况。

　　企业按照制度要求落实工作：

　　是

　　□

　　否

　　□

　　发现

　　□

　　不合格产品

　　未发现

　　□

　　不合格产品

　　发现

　　□

　　未发现

　　□

　　抽查若干保健食品，检查标识标签是否符合有关要求。

　　2标识标签

　　现场检查

　　是否销售盗用、假冒批准文号的伪劣保健食品产品。

　　3产品保质期

　　现场检查

　　抽查保健食品是否过期。

　　4供货商及产品资质

　　现场检查

　　5进货查验记录、批发记录或者票据

　　产品台账

　　现场检查

　　查阅文件

　　查阅文件

　　67从业人员体检情况

　　查阅文件

　　8场地卫生及产品码放

　　现场检查

　　发现

　　□

　　过期产品

　　未发现

　　□

　　过期产品

　　许可证复印件

　　□有

　　□无

　　营业执照复印件

　　□有

　　□无

　　检查有无供货商及产品资质。（连锁企业或统一配送企业由保健食品批准证书（注册批件）

　　□

　　总部统一收集）

　　产品检验合格报告（从生产企业购进必须索取）

　　□

　　记录和票据齐全

　　□

　　检查有无进货查验记录、批发记录或者票据，是否真实，是记录和票据不全

　　□

　　否保存至产品保质期结束后1年，且保存期限不少于2年。

　　没有记录和票据

　　□

　　保存期限是否符合要求

　　□是

　　□否

　　检查台账是否记录进货时间、产品名称、数量、供货商等内能够

　　□

　　清楚的显示进销存记录

　　容。（供货清单如内容齐全可作为企业台账）

　　不能够

　　□

　　清楚的显示进销存记录

　　企业从业人员

　　具有

　　□

　　不具有

　　□

　　抽查从业人员的健康体检证明。

　　健康证或体检表（有肝功、便培养、皮肤、胸透项即可）

　　（1）现场查看经营场所卫生、储存环境：防虫、防鼠、防符合卫生要求

　　□

　　尘、防污染等是否符合要求。

　　不符合卫生要求

　　□

　　（2）检查产品是否有相对独立的专用销售区域或专用货柜（架）。

　　集中码放（分区存放）

　　是

　　□

　　不是□

　　9库房卫生

　　储存环境

　　现场检查

　　卫生、储存环境符合要求

　　□

　　现场查看库房卫生、储存环境：防虫、防鼠、防尘、防污染卫生、储存环境不符合要求

　　□

　　等是否符合要求；容器、工具和设备是否符合要求。（无库容器、工具和设备符合要求

　　□

　　房可不查）

　　容器、工具和设备不符合要求

　　□

　　检查店内宣传资料是否存在宣称预防、治疗疾病功能等违法发现违规宣传存在

　　□

　　违规行为。

　　未发现违规宣传存在

　　□

　　10店内宣传

　　现场检查

　　检

　　查

　　情

　　况

　　检查组成员：

　　被检查单位负责人签字：

　　日期：

　　年

　　月

　　日

　　（盖章）

　　日期：

　　年

　　月

　　日

　　注：以上内容可根据工作需要修改。

　　附录6：

　　江苏省化妆品生产企业日常监督现场检查记录表

　　一、企业基本情况

　　1、企业名称：；地址：；

　　工商营业执照号：；法定代表人（负责人）：；身份证件号：

　　;联系电话:__________________。

　　2、职工总数

　　人；

　　从业人员数

　　人；持健康证明人数

　　人。

　　3、建筑总面积

　　m2其中制作、灌装、包装间总面积

　　m24、生产的自动化程度：自动□；

　　半自动□；

　　手工□。

　　5、生产车间空气净化装置：有□（净化级别

　　级、面积

　　m2）；无□

　　6、产品类别及品种数量

　　普通化妆品：发用类

　　种；护肤类

　　种；美容修饰类

　　种；

　　香水类

　　种。产品品种备案数

　　种。

　　特殊用途化妆品：育发类

　　种；染发类

　　种；烫发类

　　种；脱毛类

　　种；美乳类

　　种；健美类

　　种；除臭类

　　种；

　　祛斑类

　　种；防晒类

　　种。

　　7、检验能力

　　检验室：有□

　　检验员数

　　人、专业培训人数

　　人；

　　无□；

　　检验内容：卫生化学指标□

　　可检项目

　　项；

　　微生物指标□；

　　可检项目

　　项。

　　8、当前生产状态：正常连续生产□；间断生产□；停产□；

　　停业□

　　9、卫生许可变动情况

　　卫生许可证号：；

　　变动日期：

　　年

　　月

　　日；

　　变动类别：新发□

　　变更□

　　延续□

　　注销□

　　其他□。

　　二、检查内容

　　序号

　　检查内容

　　检查方式

　　检查结果

　　判定

　　检查要点

　　合规（划不合规（记录内容）

　　“√”）

　　1合法性

　　查阅资料

　　（2）生产特殊用途化妆品是否有有效许可批件；非特殊用途化妆品是否经备案（上市后两

　　个月内）。

　　（3）厂区环境是否清洁卫生；周围30米内是否有可能对产品安全性造成影响的污染源。

　　（1）检查《化妆品生产企业卫生许可证》是否在许可有效期限内；生产项目是否超出行政

　　许可范围。

　　233（4）是否擅自更改已许可的生产场地、功能生产车间是否按已许可的设计功

　　查阅布局及设施；资料

　　能使用。

　　生产

　　（5）生产车间内墙面、地面、天花、门窗、条件

　　现场纱窗及通风排气网罩等是否有破损、剥落、霉检查

　　迹等现象；是否保持清洁；产生粉尘的生产场

　　所是否配备有效的除尘设施。

　　（6）更衣室是否设置衣柜、换鞋柜，宜采用拦截式设计；衣、帽、鞋是否清洁、数量足够；

　　洗手、消毒设施是否能正常运转。

　　（7）生产车间是否存放与生产无关的物品。

　　（8）是否配备专职化妆品卫生管理员和检验查阅人员；检验员、配制员是否经专业培训和考核

　　档案

　　合格。

　　人员

　　管理

　　（9）直接从事化妆品生产的从业人员是否持现场有健康检查合格证明；是否建立从业人员健康

　　检查

　　档案；是否按要求进行培训考核。

　　（10）生产人员生产时是否穿戴工作服、鞋、帽；工作服是否整洁，穿戴是否符合要求；生进食或存放个人

　　查阅产人员是否在生产场所吸烟、直接从事化妆品生产的人员是否戴档案

　　生活用品；人员首饰、手表、染指甲或留长指甲。

　　管理

　　现场（11）患有手癣、指甲癣、手部湿疹、发生于检查

　　手部的银屑病或者鳞屑、渗出性皮肤病以及患

　　有痢疾、伤寒、病毒性肝炎、活动性肺结核等传染病的人员是否已经调离直接从事化妆品

　　生产的岗位。

　　（12）生产设备、检验仪器设备、生产车间空气净化设施或通风排气设施、消毒设施是否正

　　常运转及定期维护；有无使用、维护记录，记录是否完整。

　　（13）生产用水水质是否达到国家生活饮用水卫生标准（GB5749-2006）的要求（pH值除外）；

　　生产工艺用水是否定期监测。

　　（14）生产管理、品质管理、卫生管理、人员管理等制度是否健全、落实；是否建立并执行

　　化妆品不良反应监测制度及不合格产品召回报告制度。

　　4生产过程

　　现场检查

　　（15）是否制定化妆品生产的标准操作规程；

　　是否按规程进行生产。

　　查阅资料

　　（16）化妆品生产过程中是否建立各项原始记录（包括原料和成品进出库记录、产品配方、称量记录、批生产记录、批号管理、批包装记

　　录、岗位操作记录及工艺规程中各个关键控制点监控记录等）并妥善保存，各项记录是否完整并有可追溯性。

　　（17）生产过程中的废弃物是否设固定存放区

　　域或专用容器收集，及时处理。

　　（18）生产设备、容器、工具等在使用前后是

　　否进行清洗和消毒。

　　5检验情况

　　查阅（19）生产过程中是否对原料、半成品和成品

　　资料

　　进行卫生质量监控。

　　（20）是否按要求开展每批产品出厂前的微生物项目检验工作，是否建立检验记录，记录是

　　否真实完整，记录保留期限应比产品的保质期长6个月。

　　（21）生产企业在化妆品投放市场前，对质量

　　合格的产品是否附有合格标记。

　　（22）各种原料是否按待检、合格、不合格分别存放，是否有品名?INCI名（如有必须标注）或中文化学名称?、供应商名称、规格、批号或生产日期和有效期、入库日期等中文标识或信息；原料名称用代号或编码标识的，必须有相应的INCI名（如有必须标注）或中文

　　化学名称。经验收或检验合格的原料，是否按不同品种和批次分开存放，库存原料标识内容查阅是否完整，有无建立原料进出库账、卡。如采资料

　　用计算机控制系统，应能确保不合格物料不放

　　行。

　　现场检查

　　（23）不合格的原料是否按有关规定及时处理

　　并有处理记录。

　　（24）所使用的原料有无相应的检验报告或品

　　质保证证明材料。

　　（25）是否使用化妆品禁用原料及未经批准的化妆品新原料生产；限用原料是否在规定的使

　　用限度内。

　　（26）成品是否按待检、合格、不合格、退货等分区存放并有明显标志，如采用计算机控制

　　系统，应能确保不合格产品不放行。

　　6原料管理

　　7仓储管理

　　查阅资料

　　（27）不合格产品及退货产品是否及时处理并

　　现场有完整的记录。

　　检查

　　（28）易燃、易爆品和有毒化学品是否单独存

　　放。使用记录是否完整。

　　现场（29）产品标签、标识、说明书是否符合规定。

　　检查

　　8产品标签

　　说明书

　　（30）

　　是否建立健全和落实包装材料、产品

　　标签标识管理制度。

　　9其他内容

　　本次共检查（）项，其中合规（）项，不合规（）项，具体不合规项目为：

　　10现场检查综合意见

　　陪同检查人员（签字）

　　检查人员（2人以上）（签字）

　　日期：

　　年

　　月

　　日

　　日期：

　　年

　　月

　　日

　　附录7：

　　江苏省化妆品经营企业日常监督现场检查记录表

　　一、企业基本情况

　　1、企业名称：；

　　经营地址：；

　　法定代表人（负责人）：，身份证件号：；

　　工商营业执照号：

　　;联系电话:__________________。

　　2、职工总数

　　人；

　　从业人员数

　　人。

　　6、经营产品类别

　　普通化妆品：发用类

　　种；护肤类

　　种；美容修饰类

　　种；

　　香水类

　　种。产品品种备案数

　　种。

　　特殊用途化妆品：育发类

　　种；染发类

　　种；烫发类

　　种；脱毛类

　　种；美乳类

　　种；健美类

　　种；除臭类

　　种；

　　祛斑类

　　种；防晒类

　　种。

　　8、营业状态：正常营业□；间断营业□；息业□。

　　二、检查内容

　　检查结果

　　序检查检查号

　　内容

　　方式

　　检查要点

　　合规（划不合规（记录内容）

　　“√”）

　　1（1）所经营的国产化妆品是否由取得有效的《化妆品生产企业卫生许可证》的企业生产。

　　（2）国产特殊用途化妆品是否取得“国产特殊用途化妆品批准文号”。

　　现场（3）进口非特殊用途化妆品是否取得

　　化妆品检查

　　“进口非特殊用途化妆品备案凭证”（查

　　合法性

　　查阅看复印件）；进口特殊用途化妆品是否资料

　　取得“进口特殊用途化妆品卫生许可批件”（查看复印件）。

　　（4）经营的进口化妆品是否在卫生许可批件或备案凭证有效期内入境。

　　（5）进口化妆品是否经过检验检疫部门检验。

　　（6）所经营的化妆品是否有质量合格标记。

　　（7）产品名称是否符合《化妆品命名规定》、《消费品使用说明化妆品通用标签》及其他化妆品标签标识管理相关规定。

　　（8）国产化妆品是否标明生产企业的名称和地址；进口化妆品标明原产国名或现场地区名、经销商、进口商、在华代理商

　　检查

　　的名称和地址。

　　（9）产品是否标注生产日期和保质期，或者标注生产批号和限期使用日期。

　　（10）国产化妆品是否标明生产企业的卫生许可证编号。

　　（11）特殊用途化妆品是否标示批准文号；进口非特殊用途化妆品是否标示备案文号。

　　（12）检查化妆品经营企业是否执行化妆品进货查验制度；是否索取供货企业

　　的相关合法性证件材料；是否建立供货企业档案；是否建立购货台账。

　　2化妆品标识

　　标签

　　3现场购货验检查

　　收制度

　　查阅资料

　　4产品保质期

　　现场（13）抽查化妆品是否过期。

　　检查

　　5（14）检查化妆品经营企业经营场所和仓库是否保持内外整洁；是否有通风、储存条防尘、防潮、防虫、防鼠等设施；散装件、现场和供顾客试用的化妆品是否有防污染设

　　卫生情检查

　　施。

　　况

　　（15）是否按规定的储存条件储存化妆品。

　　（16）所经营的化妆品是否宣传疗效；所经营的化妆品是否使用医疗术语；所经营的化妆品是否标注有适应症。

　　现场（17）所经营的化妆品是否存在虚假或检查

　　夸大宣传。

　　（18）检查店内宣传资料是否存在宣称预防、治疗疾病功能等违规行为。

　　6产品宣传、店内宣传

　　7其他违现场（19）是否有自制化妆品行为。

　　法行为

　　检查

　　8现场检查综合意见

　　本次共检查（）项，其中合规（）项，不合规（）项，具体不合规项目为：

　　陪同检查人员（签字）

　　检查人员（2人以上）（签字）：

　　日期：

　　年

　　月

　　日

　　日期：

　　年

　　月

　　日

篇三：化妆品经营企业日常监督检查工作指南

　　

　　化妆品生产企业日常监督现场检查工作指南

　　一、检查组建

　　1.选取了解化妆品生产的相关法律法规和技术要求的专业人员组成检查组。

　　2.明确各专业人员的职责，确保工作的高效性和准确性。

　　3.检查组成员应佩戴检查证件，并保持良好的形象和礼貌。

　　二、检查前准备

　　1.审查企业的化妆品生产许可证、产品检验报告、质量管理制度等相关文件。

　　2.研究企业的生产工艺流程，并了解所检查化妆品的具体产品特点。

　　三、现场检查

　　1.检查工艺环节：

　　a.检查原材料的进货环节，包括进货渠道、原材料的质量检验等。

　　b.检查生产工艺流程的合理性和可行性，包括原料处理、混合、加热、制备、灌装等环节。

　　c.检查生产和操作人员是否按照标准操作规程操作，是否穿戴符合卫生标准的工作服和手套。

　　d.检查设备的运行状况和维护情况，包括设备的清洗、消毒、维修等。

　　e.检查可疑产品的取样并送检实验室进行检测。

　　2.检查质量管理：

　　a.检查企业是否建立了健全的质量管理体系，并进行有效实施。

　　b.检查产品是否按照国家标准进行质量检验，并保留相关记录。

　　d.检查不合格产品的处理流程，包括产品的追溯和召回。

　　e.检查企业是否进行了产品质量风险评估和控制措施。

　　3.检查环境卫生和安全：

　　a.检查生产车间的卫生状况，包括地面、墙壁、天花板等的清洁情况。

　　b.检查生产车间的温湿度、通风设备和照明设施是否符合卫生标准。

　　c.检查生产车间的安全设施，包括防爆设备、消防器材等是否落实。

　　d.检查生产过程中的废弃物、废水的处理情况，是否符合环保要求。

　　四、检查结束

　　1.对检查发现的问题进行整理和汇总，并向企业发放检查报告。

　　2.根据检查结果，提出整改要求和建议，并要求企业在规定时间内完成整改。

　　3.对企业整改的情况进行跟踪检查，确保问题得到有效解决。

　　以上是化妆品生产企业日常监督现场检查工作的指南。通过严格的检查和监督，可以确保化妆品生产企业的产品质量和安全，保障消费者的权益。同时，化妆品生产企业也应加强自身的质量管理体系建设，提高生产过程的规范性和科学性，确保生产的化妆品质量安全。

篇四：化妆品经营企业日常监督检查工作指南

　　

　　(完整)化妆品监管实务操作手册

　　化妆品监管实务操作手册

　　山东省食品药品监督管理局

　　二○一三年四月

　　目

　　录

　　(完整)化妆品监管实务操作手册

　　第一部分

　　化妆品生产企业日常监督检查

　　一、检查人员

　　二、检查准备

　　三、检查方式

　　四、实施检查

　　五、检查要点

　　第二部分一、检查人员

　　二、检查准备

　　三、检查方式

　　四、实施检查

　　五、检查要点

　　化妆品经营企业日常监督检查

　　(完整)化妆品监管实务操作手册

　　化妆品监管实务操作手册

　　为加强化妆品监督管理，规范化妆品生产经营企业行为，提高化妆品质量安全，保障公众健康,依据《化妆品卫生监督条例》及其实施细则等法律法规,制定本实务操作手册，供各级监管人员在日常监督检查中参考使用.

　　第一部分

　　化妆品生产企业日常监督检查

　　化妆品生产企业日常监督工作主要的法律法规依据为《化妆品卫生监督条例》及其实施细则，《化妆品生产企业卫生规范》（2007年版）,《化妆品卫生规范》（2007年版）,国家食品药品监督管理局《化妆品生产经营日常监督现场检查工作指南的通知》（食药监办许〔2010〕89号）等规范性文件.

　　一、检查人员

　　现场检查人员至少2名，共同对所承担的检查工作负责。检查人员与当事人有直接利害关系的，应当回避。

　　二、检查准备

　　（一）实施日常监督检查前，检查人员应当制订检查计划，明确检查目的、检查内容、检查重点、检查方式等。检查前应预先回顾并熟悉待检查企业卫生许可、产品备案和以往监督检查的详细情况。

　　（二）准备《现场检查笔录》、《现场监督检查意见书》等相关检查文书以及必要的执法现场记录设备（如影像、录音等器材）。

　　(完整)化妆品监管实务操作手册

　　三、检查方式

　　采用听取汇报、查阅资料、现场检查和提问等方式进行检查。

　　四、实施检查

　　（一)检查组进入企业现场后，应首先向企业出示行政执法证件。告知企业检查目的,介绍检查组成员、检查依据、检查内容、检查程序及检查纪律，确定企业的检查陪同人员.

　　（二）听取汇报。了解企业相应证照取得或变化情况(如营业执照、卫生许可证、国产特殊用途化妆品卫生许可批件等);近期企业生产规模和销售情况；产品备案情况；产品抽验情况;企业过往存在缺陷项目和整改落实情况;监管部门稽查和处罚情况;消费者投诉及不良反应处置情况；了解企业对监管工作的意见和建议.

　　（三）在企业相关人员配合下，分别对企业保存的文件记录、生产现场进行检查。

　　（四）检查过程中，发现的问题应随时记录，根据需要对有关人员进行问询.必要时，可进行产品抽样或证据留存(如资料复印件、影视图像等）。

　　（五）检查结束后，检查组应汇总检查情况，讨论检查意见。与企业沟通，核实检查中发现的问题，通报检查情况。经确认，填写《现场检查笔录》。对现场检查中发现的不合格项目,能立即整改的，应当监督企业当场整改；不能立即整改的，应当下达《现场监督检查意见通知书》,根据企业生产管理情况，责令限期整改，并跟踪复查。要求企业负责人在《现场检查笔录》、《现场监督检查意见书》上签字确认，拒绝签字或由于企业

　　(完整)化妆品监管实务操作手册

　　原因无法实施检查的，应由至少2名检查人员在检查记录中注明情况并签字确认。

　　（六）应及时将日常监督现场检查材料、企业整改材料及跟踪检查材料，归入日常监督管理档案.对发现涉嫌存在违法行为的，应当直接移交稽查部门依法查处。遇到特殊情况时，应及时报告。

　　五、检查要点

　　（一）合法性

　　1、检查《化妆品生产企业卫生许可证》是否在许可有效期限内，生产项目是否超出行政许可范围。查阅资料，查看成品库及相关记录资料.

　　2、生产国产非特殊用途化妆品是否按规定时间和要求进行了备案（上市后两个月内)。生产国产特殊用途化妆品是否取得有效许可批件.

　　3、委托生产加工是否取得合法备案凭证。

　　(二）厂房设施

　　1、是否擅自更改已许可的生产场地、功能布局及设施，是否具备“九间三室三库一区”(即原料预进间、称量间，制作间，半成品储存间，灌装间，包装间，容器清洁消毒间、干燥间、储存间；更衣室,检验室，留样室/柜；原料仓库、包材仓库、成品仓库；缓冲区）。

　　2、是否存在非化妆品物质生产行为。

　　3、生产香水、指甲油等含挥发性有机溶剂的化妆品车间,相应防爆设施和机械通风设施是否正常运行。

　　4、产生粉尘的生产车间除尘和粉尘回收设施是否正常运行。

　　5、生产车间内墙面、地面、天花板、纱窗、通风排气网罩及地漏等是否有破损、剥落、霉迹、污浊等现象,是否保持清洁卫生和防止虫媒及

　　(完整)化妆品监管实务操作手册

　　异味的进入。

　　6、更衣室设置的衣柜、阻拦式换鞋柜和非手接触式流动水洗手及手消毒设施是否能正常使用。

　　7、采用消毒处理的车间，机械通风及必要的消毒设施是否正常，是否按企业卫生管理体系的相关规定进行消毒，并做好记录。检查设施、记录(包括紫外线消毒记录等）。

　　8、生产设备是否出自正规生产厂家，并有相应的标识牌.设施设备是否能正常运转，是否定期维护。(检查维护记录）.

　　9、生产眼部用护肤类、婴儿和儿童用护肤类化妆品的半成品储存间、灌装间、清洁容器储存间是否达到30万级洁净要求。检查空气净化系统设备和滤膜维护、更换记录,查看洁净度检测报告.

　　10、生产用水处理设备是否定期维护和监测生产用水中pH、电导率、微生物等指标。查看维护及检验等有关记录.查看水质检验报告是否达到国家生活饮用水卫生标准（GB5749—2006)的要求.

　　11、原料、成品、包材仓库内是否有货物架或垫仓板,货物码放是否离地、离墙、离顶。仓库“四防”设施是否完备。

　　(三）生产过程

　　1、生产设备、工具、容器、场地等使用前是否进行清洗、消毒，查看相关记录。

　　2、是否在生产车间或更衣柜里存放与生产无关的用品。

　　3、生产过程是否遵循企业卫生管理体系的相关规定，制定相应的标准操作规程,按规程进行生产。对照操作规程，查看记录.

　　(完整)化妆品监管实务操作手册

　　4、生产过程各项原始记录（产品配方、原料称量、批生产、批号管理，岗位操作记录及工艺规程中各个关键控制点监控记录、半成品和成品检验记录等）是否规范、详实、完整并有可追溯性。各项记录是否妥善保存（保存期为产品的保质期延长六个月）.

　　5、半成品是否经微生物检验合格后进入灌装，查看检验记录。

　　6、直接接触化妆品的容器和辅料是否无毒、无害、无污染，是否经过严格、严密的清洗、消毒。检查相关设施，使用记录及清洗消毒记录。

　　7、是否建立成品检验制度，每批成品是否经微生物等检验合格出厂，查看成品检验记录。

　　(四)原料和包装材料

　　1、是否专库(区）存放、专人保管。

　　2、各种原料是否按待检、合格、不合格分区、分批存放;不合格原料是否按有关规定及时处理。查看处理记录。

　　3、每种原料是否制作货位卡(标签），张贴或悬挂于容器或包装物表面明显位置，并标识完整的相关信息:品名（INCI名或中文化学名称)、供应商名称、规格、数量、批号或生产日期和有效期、入库日期等。

　　4、是否建立原料和包材采购索证制度，查看原料供应商资质证明文件、完整有效检验报告（或检验检疫证明）等相关资料.

　　5、是否有过期原料或存有禁用物质。

　　6、对有温度、相对湿度或其他特殊要求的原料,是否按规定条件储存,并定期监测，做好记录.

　　(完整)化妆品监管实务操作手册

　　7、易燃、易爆物品和有毒化学品是否单独存放，查看是否按照国家有关规定建立易燃、易爆物品和有毒化学品管理制度。

　　（五)成品贮存管理

　　1、成品贮存是否按待检、合格、不合格分区、分批存放；不合格品是否按有关规定及时处理，查看处理记录。

　　2、成品入库是否有规范的记录(品名、规格、数量、生产批号、半成品及成品检验结果编号、入库日期等）。出库是否先进先出,并有完整记录（包括收货单位和地址、发货日期、品名、规格、数量、批号等）。查看出相关入库记录。

　　3、对照产品标签现场查看成品存放条件是否与产品标签所标示的条件相一致。

　　4、每批成品是否都有留样，完整记录,规范存放,并保存至保质期后六个月。从入库记录中随机选定几个产品查看留样记录及样品.

　　5、查看产品标签、标识、说明书是否符合规定（注明产品名称，净含量或净容量,生产企业名称、地址，生产企业卫生许可证号,生产日期和保质期或生产批号和限期使用日期，特殊用途的化妆品应注明批准文号，可能引起不良反应的化妆品应注明使用方法、注意事项等）。体积小又无小包装，不便标注说明性内容的裸体产品（如唇膏、化妆笔等)是否标注产品名称和制造者名称。是否夸大宣传、宣称疗效,是否使用医疗术语、明示或暗示医疗作用和效果.

　　（六)质量管理

　　(完整)化妆品监管实务操作手册

　　1、卫生管理组织架构是否健全有效,是否存在独立的质量管理部门，是否落实产品质量管理制度，抽查制度及运行情况.

　　2、设置的专职化妆品卫生管理员是否履行职责。

　　3、检验室的场所、仪器、设备等硬件设施是否能够满足化妆品微生物批批检验要求.抽查检验用的仪器、设备是否按期检定。

　　4、是否落实检验室管理制度,抽查检验原始记录是否齐全，并保存（超过产品保质期后半年）情况.

　　5、化妆品不良反应监测报告制度是否落实到位。

　　（七）人员资质及卫生

　　1、是否建立从业人员化妆品生产卫生知识培训及考核制度，每年培训至少1次以上。直接从事化妆品生产的人员每年一次健康检查是否落实.抽查健康证和培训档案。

　　2、从事检验工作人员上岗前是否经检验专业培训并通过相应考核.

　　3、是否按规定穿戴洁净工作服、帽、鞋从事生产活动。

　　4、检查直接从事生产的人员是否存在戴首饰、手表以及染指甲、留长指甲、喷洒香水等现象。

　　5、接触气溶胶、粉尘、挥发性刺激物的工人是否配备防护用具.

　　第二部分

　　化妆品经营企业日常监督检查

　　化妆品经营企业日常监督检查工作主要的法律法规依据为《化妆品卫生监督条例》及其实施细则,《化妆品卫生规范》（2007年版),国家食品

　　(完整)化妆品监管实务操作手册

　　药品监督管理局《化妆品生产经营日常监督现场检查工作指南的通知》（食药监办许〔2010〕89号)等规范性文件。

　　一、检查人员

　　现场检查人员至少2名,共同对所承担的检查工作负责。检查人员与当事人有直接利害关系的，应当回避。

　　二、检查准备

　　(一）实施监督检查前，应当制订检查方案,检查方案包括检查目的、检查范围、检查方式（如事先通知或事先不通知)、检查重点、检查时间、检查分工、检查进度等。检查前应预先回顾并熟悉待检查企业以往销售产品登记档案和监督检查的详细情况。

　　（二）准备《现场检查笔录》、《现场监督检查意见书》等相关检查文书以及必要的执法现场记录设备（如影像、录音等器材）。

　　三、检查方式

　　采用查阅企业保存的文字资料、检查经营现场方式进行检查。

　　四、实施检查

　　(一）进入企业现场后，首先向企业出示行政执法证件，告知企业检查目的，介绍检查组成员、检查依据、检查内容、检查流程及检查纪律，确定企业的检查陪同人员。与企业相关人员交流，了解产品近期经营状况及质量体系运行、人员变化情况.

　　（二）了解产品近期经营状况及质量体系运行、人员变化情况。

　　了解近期企业经营规模和销售情况；产品索证索票制度落实情况；产品抽验情况；企业过往存在缺陷项目和整改落实情况；监管部门稽查和处罚情

　　(完整)化妆品监管实务操作手册

　　况;消费者投诉处置情况;了解企业对监管工作的意见和建议。

　　(三）在企业相关人员配合下，分别对企业保存的文件记录、经营现场进行检查。

　　（四）检查过程中，对于检查的内容,尤其是发现的问题应随时记录，并与经营企业相关人员进行确认。必要时，可进行产品抽样或对有关情况进行证据留存(如资料复印件、影视图像等）。

　　（五）检查结束后，检查组应汇总检查情况,讨论检查意见。与企业沟通，核实检查中发现的问题,通报检查情况。经确认，填写《现场检查笔录》（现场监督检查笔录内容应首先填写检查依据、产品是否抽样等基础信息）。对现场检查中发现的不合格项目，能立即整改的，应当监督企业当场整改；不能立即整改的,应当下达《现场监督检查意见通知书》，根据企业生产管理情况，责令限期整改，并跟踪复查。要求企业负责人在《现场检查笔录》、《现场监督检查意见书》上签字确认,拒绝签字或由于企业原因无法实施检查的，应由至少2名检查人员在检查记录中注明情况并签字确认。

　　（六)应及时将日常监督现场检查材料、企业整改材料及跟踪检查材料，归入日常监督管理档案。对发现涉嫌存在违法行为的,应当直接移交稽查部门依法查处.遇到特殊情况时,应及时报告。

　　五、检查要点

　　（一）合法性

　　1、所经营的国产化妆品是否由取得有效的《化妆品生产企业卫生许可证》的企业生产。

　　2、国产特殊用途化妆品是否取得“国产特殊用途化妆品批准文号”。

　　11(完整)化妆品监管实务操作手册

　　3、进口非特殊用途化妆品是否取得

　　“进口非特殊用途化妆品备案凭证”（复印件）;查看进口特殊用途化妆品是否取得“进口特殊用途化妆品卫生许可批件"（复印件)。

　　4、经营进口化妆品是否在卫生许可批件或备案凭证有效期内入境。

　　5、国产化妆品是否经过计量认证检验机构检验；进口化妆品是否经过出入境检验检疫部门检验。

　　（二）标识标签

　　1、所经营的化妆品是否有质量合格标记。

　　2、产品名称是否符合《化妆品命名规定》、《消费品使用说明化妆品通用标签》及其他化妆品标签标识管理相关规定。

　　3、国产化妆品是否标明生产企业的名称和地址；进口化妆品标明原产国名或地区名、经销商、进口商、在华代理商的名称和地址。

　　4、产品是否标注生产日期和保质期，或者标注生产批号和限期使用日期。

　　5、国产化妆品是否标明生产企业的卫生许可证编号。

　　6、特殊用途化妆品是否标示批准文号；进口非特殊用途化妆品是否标示备案文号。

　　（三）购货验收

　　1、检查化妆品经营企业是否执行化妆品进货查验制度；是否索取供货企业的相关合法性证件材料.

　　2、是否建立供货企业档案；是否建立购货台账.

　　（四）储存卫生

　　12(完整)化妆品监管实务操作手册

　　1、检查化妆品经营企业经营场所和仓库是否保持内外整洁；是否有通风、防尘、防潮、防虫、防鼠等设施；散装和供顾客试用的化妆品是否有防污染设施。

　　2、是否按规定的储存条件储存化妆品。

　　3、抽查化妆品是否过期。

　　（五）产品宣传

　　1、所经营的化妆品是否宣传疗效;所经营的化妆品是否使用医疗术语；所经营的化妆品是否标注有适应症。

　　2、所经营的化妆品是否存在虚假或夸大宣传。

　　3、检查店内宣传资料是否存在宣称预防、治疗疾病功能等违规行为

　　（六)监督抽检

　　1、对化妆品经营企业的监督检查一般不进行产品采样检测。

　　2、当经营者销售的化妆品引起人体不良反应或其他特殊原因，县级以上食品药品监督管理部门可以组织对经营者销售的化妆品的安全质量进行采样检测。县级、地市级食品药品监督管理部门组织采样检测的,应将计划报上一级食品药品监督管理部门备案。

　　3、监督检查抽检产品的数量,以满足检验项目的需要量为基数。

　　13

篇五：化妆品经营企业日常监督检查工作指南

　　

　　市场监管化妆品日常检查要点

　　为了保障消费者的权益和健康，市场监管部门对化妆品进行日常检查是非常重要的。下面将介绍市场监管化妆品日常检查的要点。

　　一、产品标签和包装检查

　　1.检查化妆品包装是否符合国家标准，包括包装材料是否安全、无毒无害。

　　2.检查产品标签是否完整，包括产品名称、规格、生产日期、保质期、使用方法和注意事项等信息是否清晰可见。

　　3.检查标签中是否含有虚假宣传信息，如过度夸大功效、含有违禁成分等。

　　二、成分检查

　　1.检查化妆品中所含成分是否符合国家标准，是否存在违禁成分。

　　2.检查成分是否准确标注，是否与产品宣传一致。

　　3.检查是否含有对人体有害的成分，如重金属、激素等。

　　三、生产企业检查

　　1.检查化妆品生产企业的资质和许可证是否齐全。

　　2.检查生产企业的生产环境是否符合卫生要求，包括生产车间、设备、工作人员的卫生状况等。

　　3.检查生产企业的质量管理体系是否完善，包括原料采购、生产工艺控制、产品质量把关等。

　　四、市场销售检查

　　1.检查化妆品销售场所是否具备合法经营资质。

　　2.检查销售场所是否存在假冒伪劣化妆品。

　　3.检查销售场所是否配备产品销售明细表，包括产品名称、批号、生产日期、保质期等信息。

　　五、抽样检验

　　1.根据一定的抽样标准，对市场上的化妆品进行抽样检验。

　　2.对抽样化妆品进行实验室检测，包括成分分析、微生物检测、安全性评估等。

　　3.根据检验结果，对不合格化妆品进行处罚和下架处理。

　　六、消费者投诉处理

　　1.及时处理消费者投诉，对涉及的化妆品进行核实和检查。

　　2.对消费者投诉涉及的化妆品进行抽样检验和实验室检测。

　　3.对投诉属实的化妆品进行下架处理，并对生产企业进行处罚。

　　市场监管化妆品日常检查要点主要包括产品标签和包装检查、成分检查、生产企业检查、市场销售检查、抽样检验和消费者投诉处理等方面。通过严格的监管和检查，可以有效保障消费者的权益和健康，促进行业的健康发展。市场监管部门将继续加强对化妆品的监管力度，确保市场上的化妆品安全可靠。

篇六：化妆品经营企业日常监督检查工作指南

　　

　　化妆品生产企业日常监督现场检查要点

　　化妆品是人们日常生活中必不可少的用品，但是市面上也有很多质量不过关的化妆品，给消费者的身体健康带来潜在的风险。因此，化妆品生产企业日常监督现场检查非常重要。本文将详细介绍化妆品生产企业日常监督现场检查的要点。

　　一、生产车间

　　1.

　　车间内要保持清洁整洁，生产设备要定期清洗、消毒，保持卫生。

　　2.

　　生产设备在使用前要确认是否完好无损，且符合国家法律法规和相关技术规范的要求。

　　3.

　　化妆品生产车间应设置防爆电气装置，定期检查设施的完好性。

　　4.

　　在生产车间进行生产、操作前要确保工作人员已经穿戴齐全的劳动保护用品。

　　二、人员操作

　　1.

　　生产车间内工作人员应经过业务培训并持有相应证书。

　　2.

　　在操作化妆品生产制造设备时，必须使用专业的操作工具，不得随意操作。

　　3.

　　工作人员在进行化妆品生产过程中，应穿戴符合要求的工作服、帽子及其他劳动保护用具。

　　4.

　　工作人员在操作过程中，应当严格执行操作规程、操作制度和相关规定，不能有任何疏忽。

　　三、产品质量

　　1.

　　生产车间内的化妆品产品应进行检验、检测和评价，并标明批号，并储存至少一年。

　　2.

　　化妆品包装要符合国家质量标准，应保证质量和销售日期。

　　3.

　　化妆品生产企业应当按照国家的法律法规、行业标准、生产规范和尺寸要求对化妆品的成分、性状、质量进行检查和监控。

　　四、生产记录

　　1.

　　生产操作要有准确的记录、文档，并妥善保存，包括生产的化妆品的名称、日期、批次、配方、生产环境温度、生产工艺流程、检验结果、产品销售状态等细节。

　　2.

　　设备的相关维护、保养、更换、维修记录等要进行归档，制定相应的设备保养、维护规程。

　　五、应急处理

　　1.

　　在产品质量出现问题或其他突发事件时，生产企业应当立即启动应急预案，采取有效措施，及时处置，防止事故扩大化。

　　2.

　　生产企业应根据国家相关法规，制定应急预案，制定相应的工作要求、措施和方案。

　　综上所述，化妆品生产企业日常监督现场检查要点非常重要，要全方位、全周期对化妆品的生产过程进行监管，为消费者提供优质、健康、安全的产品保障。

篇七：化妆品经营企业日常监督检查工作指南

　　

　　化妆品生产企业日常监督现场检查工作指南

　　一、检查前准备工作

　　1.收集企业基本情况：了解企业名称、注册地址、负责人、生产规模、生产许可证等基本信息。

　　2.归集企业相关资料：收集企业质量管理手册、生产工艺流程、原材料供应商清单、原材料质检报告、产品检验报告等。

　　二、现场检查工作

　　1.环境卫生检查：

　　a.检查生产区域的清洁状况，包括生产车间、仓库、洗衣间等；

　　b.检查生产设施的清洁状况，包括生产设备、生产线、工作台等；

　　c.检查卫生防护设施是否齐全，包括洗手设备、消毒设备等。

　　2.原料存储检查：

　　a.检查原料库房的存储状况，包括温湿度要求是否符合、有无异味等；

　　b.检查原料的存放方式，包括标识、分类、防潮、防火等。

　　3.生产设备检查：

　　a.检查生产设备的完好程度，包括有无生锈、积尘等；

　　b.检查生产设备的运行状态，包括是否正常、有无异常声音等；

　　c.检查生产设备的有效性，包括校准记录、维修记录等。

　　4.生产工艺检查：

　　a.检查生产工艺流程的规范性，包括有无缺失、有无重叠等；

　　b.检查生产工艺流程的实施情况，包括记录的操作步骤是否符合实际操作；

　　c.检查生产工艺中的关键控制点，包括温度、压力、时间等是否符合标准要求。

　　5.质量控制检查：

　　a.检查质管人员的素质和数量，包括是否合格、是否足够；

　　b.检查质检系统的完整性，包括内部质检、外部质检等；

　　c.检查质检记录的准确性，包括是否齐全、是否规范等。

　　6.产品样品检查：

　　a.随机抽取产品样品，检查产品质量指标是否符合标准要求；

　　b.检查产品包装的完好度和标识的准确性；

　　c.检查产品的生产日期和有效期是否符合规定。

　　7.记录整理与分析：

　　a.根据检查情况，整理出问题清单和整改要求；

　　b.针对问题清单和整改要求，制定正确的解决方案；

　　c.分析问题的原因和影响，提出改进措施。

　　三、检查后跟踪工作

　　1.整改通知书的出具：

　　a.根据检查结果，书面通知企业存在的问题和整改要求；

　　b.要求企业在一定时间内落实整改措施，并主动向有关部门反馈整改情况。

　　2.整改情况的跟踪：

　　a.定期跟踪企业整改情况，及时了解整改进展和效果；

　　b.对于未按时整改的企业，要采取相应的监督措施，如约谈、下发警示函等。

　　3.问题的处理与统计：

　　a.对于重大问题，要及时报告上级部门，并协助进行调查处理；

　　b.对于常见问题，要进行统计分析，提醒企业重视并加以改进。

　　4.经验总结与分享：

　　a.将检查中发现的问题和整改经验进行总结，形成经验分享；

　　b.将经验分享给其他相关企业，促进整个行业的提升。

　　通过以上工作指南，可以系统地开展化妆品生产企业的日常监督现场检查工作，做到科学、规范、全面，确保化妆品生产企业的质量合格和生产设备的安全可靠，保障消费者的使用权益。

篇八：化妆品经营企业日常监督检查工作指南

　　

　　化妆品经营企业日常监督现场检查工作指南概要

　　1.前言

　　为了规范化妆品经营企业的管理，保障消费者的权益，国家对化妆品经营企业进行定期的监督检查。日常监督现场检查是其中重要的一环，它可以有效地发现和处理化妆品经营企业存在的问题，确保化妆品经营企业的合法经营和产品质量的安全性。

　　2.检查内容

　　日常监督现场检查包括以下几个方面：

　　1.

　　许可证件和备案信息的查验。监督人员应查看化妆品经营企业的经营许可证和化妆品备案信息，并比对经营许可证上的信息和备案信息是否一致。

　　2.

　　化妆品生产环节的检查。监督人员应查看化妆品生产企业的化妆品生产车间、设备、原辅材料、原辅材料库房、成品库房等环节的情况，确保原辅材料采购符合相关规定，生产过程符合卫生和质量标准。

　　3.

　　化妆品经营环节的检查。监督人员应检查化妆品经营企业的进货环节、售货环节、存货环节等环节的情况，确保进货环节符合相关规定，售货环节符合相关规定，存货环节符合安全质量标准。

　　4.

　　对化妆品经营企业开展检验检测的情况进行抽查。监督人员可以随机抽样一些化妆品进行检验检测，确保化妆品质量符合相关标准。

　　5.

　　对化妆品经营企业的运营数据进行查看。监督人员应查看化妆品经营企业的经营情况，包括销售额、存货周转率、损耗情况等等。

　　3.检查程序

　　1.

　　验证许可证件和备案信息。监督人员应检查化妆品经营企业的许可证件和备案信息，确保其合法有效，没有过期或被吊销等情况。

　　2.

　　调查化妆品经营企业的运营情况。监督人员可以通过查看经营数据和营业收入统计表、经营销售日报、存货清单等等，调查化妆品经营企业的经营情况。

　　3.

　　检查化妆品经营环节和生产环节。监督人员应检查化妆品经营企业的进货环节、售货环节、存货环节，以及化妆品生产企业的化妆品生产车间、设备、原辅材料、原辅材料库房、成品库房等环节。

　　4.

　　抽查化妆品的质量。监督人员可以随机抽样一些化妆品进行检验检测，确保其质量符合相关标准。

　　5.

　　记录检查结果。监督人员应将检查结果详细记录，包括检查到的问题和存在的风险、责令整改的内容和期限等等。

　　4.检查注意事项

　　1.

　　从科学和合理的角度分析化妆品经营企业的风险和存在的问题，确保检查的科学性和有效性。

　　2.

　　监督人员应严格遵守相关法律法规要求，强调和尊重化妆品经营企业的合法权益。

　　3.

　　监督人员应认真记录检查过程、检查结果以及处理情况，确保文案的准确性和可行性。

　　5.结论

　　化妆品经营企业日常监督现场检查工作是保证化妆品经营企业正常运营和产品质量的安全性的重要环节。监督人员应密切关注化妆品经营企业的监管情况，从科学和合理的角度分析存在的问题和风险，认真记录和处理检查结果，保障消费者的利益。

推荐访问:化妆品经营企业日常监督检查工作指南 工作指南 监督检查 日常